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P388 小鼠白血病細(xì)胞

簡要描述:P388 小鼠白血病細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供 *培養(yǎng)條件,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-14
  • 訪  問  量:1956

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詳細(xì)介紹

P388 小鼠白血病細(xì)胞

培養(yǎng)條件: *培養(yǎng)基:RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

P388 小鼠白血病細(xì)胞

傳代方法:收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。


凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲存:液氮儲存


ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件,手機(jī)xiangfbio.

歡迎各位老師來電咨!
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 iec-6
馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞系 MDCK (NBL-2) CRL-34
鴨子胚胎成纖維細(xì)胞  Duck embryo  CCL-141
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 CCL-173
人結(jié)腸直腸腺癌 COLO 320DM CCL-220
人結(jié)腸直腸腺癌 NCI-H508 CRL-253
人結(jié)腸直腸腺癌 COLO 320HSR CCL-220.1
人B淋巴細(xì)胞 Ramos(RA1) CRL-1596
人淋巴母細(xì)胞 T2(174×CEM.T2) CRL-1992
大鼠心肌細(xì)胞 H9C2(2-1) CRL-1446
豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞 PT-K75 CRL-2528
小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA CRL-2389
大鼠胰腺癌細(xì)胞 DSL-6A/C1  CRL-2132
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大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1 CRL-2005
小鼠肌原細(xì)胞 C2C12 CRL-1772
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