當(dāng)前位置:首頁(yè) >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫(kù)>果蠅胚胎細(xì)胞>311 果蠅胚胎細(xì)胞
簡(jiǎn)要描述:311 果蠅胚胎細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件
產(chǎn)品分類(lèi)
Product Category相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
311 果蠅胚胎細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)i優(yōu)培養(yǎng)條件
311 果蠅胚胎細(xì)胞
傳代方法: | 收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: 1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。 3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。 注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長(zhǎng)不好。 | |
凍存方法: | 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO 儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存 |
ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件,手機(jī)xiangfbio.
歡迎各位老師來(lái)電咨!
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 iec-6
馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞系 MDCK (NBL-2) CRL-34
鴨子胚胎成纖維細(xì)胞 Duck embryo CCL-141
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 CCL-173
人結(jié)腸直腸腺癌 COLO 320DM CCL-220
人結(jié)腸直腸腺癌 NCI-H508 CRL-253
人結(jié)腸直腸腺癌 COLO 320HSR CCL-220.1
人B淋巴細(xì)胞 Ramos(RA1) CRL-1596
人淋巴母細(xì)胞 T2(174×CEM.T2) CRL-1992
大鼠心肌細(xì)胞 H9C2(2-1) CRL-1446
豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞 PT-K75 CRL-2528
小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA CRL-2389
大鼠胰腺癌細(xì)胞 DSL-6A/C1 CRL-2132
小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞 SP2/MIL-6 CRL-2016
大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1 CRL-2005
小鼠肌原細(xì)胞 C2C12 CRL-1772
鵪鶉?yán)w維肉瘤細(xì)胞 QT6 CRL-1708
大鼠回腸細(xì)胞 IEC-18 CRL-1589
非洲綠猴腎細(xì)胞 VERO C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6] CRL-1586
人成纖維細(xì)胞 Hs 738.St/Int CRL-7869
產(chǎn)品咨詢
郵箱:xiangfbio@163.com
地址:上海市虹口區(qū)四平路710號(hào)7層
掃一掃 微信咨詢