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ATCC細胞在培養(yǎng)瓶是怎么培養(yǎng)的

更新時間:2017-12-14      點擊次數:1710
  ATCC細胞在培養(yǎng)瓶是怎么培養(yǎng)的?
  某些ATCC細胞,是在培養(yǎng)瓶中以活細胞的形式運輸的。這些培養(yǎng)瓶中會接種細胞,孵育并保證細胞能生長,然后補充滿培養(yǎng)基后再運輸。
  在收到培養(yǎng)瓶后,目視檢查培養(yǎng)基是否污染。包括異常的pH變化(苯酚紅變?yōu)辄S色或紫色),渾濁度,或有無顆粒。在低倍率(100×)的倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)基中是否有微生物污染以及細胞的形態(tài)。
  如果細胞是單層貼壁生長:
  1.無菌操作,取出大約5至10ml的運輸培養(yǎng)基。運輸培養(yǎng)基可以保存在4℃?zhèn)溆谩?/div>
  2.將培養(yǎng)瓶放在產品說明書中推薦的溫度和CO2濃度下培養(yǎng)(大多數細胞系為37℃與5%CO2)直到細胞可以傳代培養(yǎng)。
  如果細胞不貼壁或是懸浮狀態(tài)生長:
  1.在無菌條件下,將培養(yǎng)瓶的全部內容物轉移到離心管中。
  2.在125×g轉速下離心5~10 min。
  3.取出大約10 ml運輸培養(yǎng)基的上清液,并重懸細胞。將取出的運輸培養(yǎng)基儲存在4℃?zhèn)溆谩?/div>
  4.無菌條件下,轉移懸浮細胞到25 cm2或75 cm2的培養(yǎng)瓶中,培養(yǎng)瓶大小取決于細胞株(見產品說明書)。
  5.按照產品說明書中推薦的溫度和CO2濃度培養(yǎng)細胞,直到細胞可以傳代培養(yǎng)。
  原代ATCC細胞來源于一塊碎的或酶消化的組織。原代培養(yǎng)物,是多種類型細胞的混合物,保留了其來源組織的特點。
  一段時間后,原代培養(yǎng)的細胞會達到融合狀態(tài),即在培養(yǎng)瓶中的所有可用空間由于細胞擴增都被覆蓋。在此之后,ATCC細胞需要消化(通常用蛋白水解酶,如胰蛋白酶)為單個細胞并且傳代(分裂,傳代或轉移)。在*次傳代以后,培養(yǎng)物通常被稱為一個細胞系。每一次傳代培養(yǎng),細胞群體由于快速生長的細胞占主導地位而變得更均勻。具有所需特性的細胞也可以通過克隆,從培養(yǎng)物中選出。
  二倍體細胞很少可以倍增超過幾代。它們只有有限的復制能力,并且在細胞倍增20至80次后開始減緩并zui終停止分裂。zui近的證據表明,某些細胞中觀察到的細胞衰老與預計的復制性衰老不同,可能是由于不適當的培養(yǎng)條件導致的。還有其他數據顯示,對某些物種的細胞系(尤其是人源的)即使生長在改進的培養(yǎng)條件下仍存在復制衰老。這種衰老是由細胞分裂時染色體末端(端粒)縮短調控的。
  相反,傳代(或永生化)細胞具有無限增殖能力。這些細胞系通過多種手段中的其中一種來使細胞永生化或轉化。許多傳代細胞來自腫瘤組織。ATCC收集的大部分細胞系是傳代的,只有少數如CCD-1117Sk人皮膚成纖維細胞(ATCC CRL-2465?)或CCD-18Co人結腸細胞(ATCC CRL-1459?)是有限傳代的。更多關于ATCC細胞永生化的信息可以在ATCC上查找。
  正如以上提到的,細胞系要么在培養(yǎng)瓶表面貼壁生長(錨定依賴性)要么懸浮生長(非錨定依賴性)。ATCC細胞的生長和分裂,通常遵循一個由四個階段組成的特征性增長模式:停滯期,對數期(指數期),平穩(wěn)期(平臺期)和衰退期。
  停滯期——將細胞接種至培養(yǎng)瓶之后,細胞逐步恢復的同時,緩慢生長。
  對數期(指數期)——細胞進入一個對數生長的時期,一直持續(xù)到整個生長表面被占滿或細胞密度超過培養(yǎng)基提供營養(yǎng)的能力。
  平穩(wěn)期——細胞增殖減慢或停止。
  衰退期——如果不更換培養(yǎng)基且細胞數量不減少,細胞活力會下降,并出現(xiàn)細胞死亡。
  為了確保ATCC細胞活力,遺傳穩(wěn)定性和表型穩(wěn)定,必須使細胞保持在對數期。這意味著細胞需要在進入平穩(wěn)增長階段之前,或在單層細胞長成100%融合之前,或在懸浮細胞達到推薦的zui大細胞密度之前定期進行傳代培養(yǎng)。為每個細胞系繪制生長曲線,對于測定該細胞系的生長特性是必要的。
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