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  • 2021

    9-7

    培養(yǎng)步驟:1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2.加1-2ml消化液(0.25...

  • 2021

    1-8

    謝新老客戶多年來對公司的支持和厚愛!在繽紛的焰火和愉快的樂曲中,新的一年向咱們走來。辭舊迎新之際,咱們總是悲喜交集、浮想聯(lián)翩。在新的一年,咱們有許許多多的事情要做,有許許多多的任務(wù)要去完成,咱們將面對新的挑戰(zhàn)和新的機(jī)遇。值此佳節(jié)之際,祝所有的一切員工及新老客戶,新年快樂!萬事如意!闔家幸福!上海復(fù)祥生物科技有限公司是一家專業(yè)從事原代細(xì)胞、細(xì)胞系。及細(xì)胞因子相關(guān)產(chǎn)品,抗體,ELISA試劑盒,菌種的銷售企業(yè),公司建有自己的細(xì)胞庫和菌種庫。細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供...

  • 2020

    6-23

    酶聯(lián)免疫測定是將抗原抗體反應(yīng)的高度特異性和酶的高效催化作用相結(jié)合,發(fā)展建立一種非放射性標(biāo)記免疫分析方法。由于ELISA具有靈敏度高、特異性強(qiáng),酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定,操作方法簡便快速、無放射性污染以及應(yīng)用范圍廣等很多優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論研究,病毒學(xué)和生物化學(xué)檢驗等工作中應(yīng)用十分廣泛。該法需將純化的抗原包被在固相載體,與一定稀釋度的待側(cè)血清反應(yīng),然后與酶標(biāo)記的第二抗體(抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物)反應(yīng),酶可催化色原反應(yīng),在酶標(biāo)測定儀一定波長下進(jìn)行比...

  • 2020

    6-22

    如果您使用的是來自病人的臨床分離菌,或是從別的實(shí)驗室借來的菌株,或是很多年前冷凍保藏的菌株,那么您就真的需要擔(dān)心了。以下是即用型質(zhì)控微生物菌株使您不再擔(dān)心的9個原因。1、可溯源性微生物質(zhì)控菌株可溯源到保藏在菌種保藏中心的原代培養(yǎng)物。各個的國家菌種保藏中心只允許合格的制造商使用其菌株進(jìn)行商品化菌株的生產(chǎn)??伤菰葱阅軌虼_保您購買的微生物菌株沒有經(jīng)過過度的傳代,因其可能會導(dǎo)致突變。將來自原代菌株的傳代數(shù)限制為三次或更少。2、真實(shí)性菌種保藏中心會通過多種方法驗證分離株,以確定該分離株...

  • 2020

    6-17

    操作流程:1、主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡。2、細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:1)細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液,以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。2)細(xì)胞傳代原代培養(yǎng)的h...

  • 2018

    4-1

    5張細(xì)胞動圖揭秘絞殺癌細(xì)胞之戰(zhàn),zui后1張喜聞樂見!原創(chuàng)2015-06-27?醫(yī)學(xué)信使醫(yī)學(xué)信使1.如果要評選一個zui讓世人感到恐懼的名詞,毫無疑問,“癌癥”一定會。2.在醫(yī)學(xué)科技日新月異的今天,癌癥依然每年奪走數(shù)百萬人的生命。人體其實(shí)是由一個個細(xì)胞組成的“社區(qū)”。每個細(xì)胞都照章行事,知道何時該生長分裂,也知道怎樣和別的細(xì)胞結(jié)合,形成組織和器官。3.而癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,癌細(xì)胞zui顯著的特征就是無限分裂、停止,而正常細(xì)胞則不會無限生長。4.一旦癌細(xì)胞分裂出了足夠多的“同...

  • 2017

    2-24

    2月20日,經(jīng)過推薦、初選和終選,科技部發(fā)布2016年度中國科學(xué)進(jìn)展。這些研究成果是科學(xué)家智慧的結(jié)晶,與你我的生活息息相關(guān)。進(jìn)展一:研制出將二氧化碳清潔轉(zhuǎn)化為液體燃料的新型鈷基電催化劑中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)謝毅和孫永福研究組我國科學(xué)家的研究顯示,在低過電位條件下,相對于塊材表面的鈷原子,原子級薄層表面的鈷原子具有更高的電化學(xué)還原二氧化碳的本征活性和選擇性。而部分氧化的原子層進(jìn)一步提高了它們的本征催化活性。他們研制的鈷/氧化鈷雜化二維超薄結(jié)構(gòu)催化劑可將二氧化碳清潔轉(zhuǎn)化為液體燃料。這不...

  • 2016

    12-16

    ATCC細(xì)胞株一般使用蛋白水解酶(比如胰蛋白酶)消化貼壁細(xì)胞成單個細(xì)胞,也可加入乙二胺四乙酸(EDTA)提高消化能力,EDTA是一種二價離子的螯合劑,能抑制細(xì)胞膜上的Ca2+和Mg2+。常用的細(xì)胞消化液一般含有0.25%(w/v)的胰酶和0.03%(w/v)EDTA,一般用不含Ca2+和Mg2+的鹽溶液配置,先用胰酶-EDTA消化液清洗細(xì)胞(5.0-10.0ml/75cm),然后棄去消化液,重新加入少量的胰酶-EDTA消化液(2.0to5.0ml/75sq.cmflask),...

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